Vastavalt viimastele uuringutulemustele toimib AstraZeneca COVID-19 vaktsiin oodatust paremini. See võib sillutada teed selle hädaolukorras lubamisele Ameerika Ühendriikides ja tugevdada usaldust ettevõtte vastu pärast arvukaid tagasilööke Euroopas.

Ravimitootja ütles esmaspäeval, et Tšiilis, Peruus ja Ameerika Ühendriikides läbi viidud uuringutes leiti, et koos Oxfordi ülikooliga välja töötatud vaktsiin oli sümptomaatilise COVID-19 ennetamisel efektiivne 79 protsendi ulatuses ja ei suurendanud trombide tekke riski. AstraZeneca kavatseb lähinädalatel taotleda USA erakorralist luba.

Enam kui tosin Euroopa riiki, sealhulgas Saksamaa ja Prantsusmaa, olid kuu alguses AstraZeneca vaktsiini kasutamise peatanud, pärast seda, kui teatati mõningatest trombi juhtumitest vaktsineeritud inimestel. Pärast Euroopa Ravimiameti uuringut jätkati siiski AstraZeneca vaktsiini manustamist enamuses riikides.

"On selge, et selle vaktsiini efektiivsus on väga hea (pidage meeles, et enne uuringute alustamist peeti 60 protsenti heaks sihtmärgiks) ja et see efektiivsus ei näita vanemas eas märkimisväärset langust," ütles Stephen Evans , Londoni hügieeni ja troopilise meditsiini kooli farmaatsepidemioloogia professor.

Ameerika Ühendriikides juba kasutusel olevate Pfizeri ja Moderna konkureerivate vaktsiinide USA uuringud on näidanud efektiivsuse määra umbes 95 protsenti.

Kuid väljaspool USA-d juba laialdaselt kasutatavat AstraZeneca vaktsiini peetakse ülioluliseks COVID-19 leviku vastu võitlemisel kogu maailmas, sest seda on lihtsam ja odavam transportida kui teiste firmade tooteid.

Suurbritannia peaminister Boris Johnson sai reedel oma esimese annuse AstraZeneca COVID-19 vaktsiini, öeldes, et ta "ei tunne midagi".

Prantsuse president Emmanuel Macron on öelnud, et võtab AstraZeneca vaktsiini, kui seda pakutakse. Macroni on varem tsiteeritud, et see vaktsiin on "peaaegu ebaefektiivne".

AstraZeneca vaktsiinile on juba antud tingimuslik müügiluba või erakorraline kasutamisluba enam kui 50 riigis, mis hõlmavad nelja mandrit.

Oxfordi ülikooli professor Sarah Gilbert ütles BBC raadiole, et Ameerika Ühendriikides toimuva hädaolukorra loa saamiseks esitatava materjali ettevalmistamine võtab aega paar nädalat. Ettevõtte pressiesindaja ütles, et esitamine toimub tõenäoliselt aprilli esimesel poolel.

Samal ajal pole Ameerika uuringu tulemusi veel üle vaadanud sõltumatute teadlaste poolt.

Kui AstraZeneca vaktsiin saab USA heakskiidu, on see Pfizeri, Moderna ning Johnson & Johnsoni järel neljas.

Eestlased USAs

TRENDING