TALLINN, 16. märts (EPLO) - Eesti päritolu teadlase Rando Allikmetsa juhitav uurimisrühm New Yorgis jõudis esimesena maailmas keerulise komplekshaiguse peaaegu täieliku geneetilise lahtiharutamiseni, kirjutab Eesti Ekspress.

Kõnealune tõbi (age-related macular degeneration, AMD) jätab igal aastal osaliselt või peaaegu täielikult pimedaks miljoneid eakaid inimesi kogu maailmas, eriti aga Lääne-Euroopas ja USAs, kus haiguse erinevate vormide all kannatab kuni 30 protsenti üle 75aastastest inimestest.

Nüüd raporteeris Allikmetsa töörühm ajakirjas Nature Genetics kahe tõbe esile kutsuva peamise geeni ning nendevahelise koostöömehhanismi tuvastamisest.



Eesti Päevaleht Online

Märkmed: