Taani Tervishoiuameti direktor Soeren Brostroem ja Taani ravimiagentuuri esindaja Tanja Erichsen AstraZeneca COVID-19 vaktsiini edaspidise kasutamise pressikonverentil. FOTO CLAUS RASMUSSEN / RITZAU SCANPIX / Reuters
Nad ütlesid, et see otsus pikendab Taani vaktsineerimiskava 25. juulist kuni augusti alguseni.
Taani terviseamet "jätkab vaktsineerimisprogrammi laiendamist ilma AstraZenecata", seisab kolmapäevases avalduses.
"Haruldaste, kuid tõsiste kõrvalmõjude ja AstraZeneca toodetud Covid-19 vaktsiini vahel on seos, ütles terviseamet. Selles loetleti verehüüvete, verejooksude ja punavereliblede vähesuse oht.
Euroopa Liidu Ravimiamet teatas eelmisel nädalal, et on leidnud võimaliku seose AstraZeneca vaktsiini ja aju verehüübe vahel, kuid ütles, et risk surra COVID-19 tõttu on palju suurem kui surmarisk haruldaste kõrvalmõjude tõttu.
4. aprilli seisuga oli Euroopa Ravimiamet saanud teateid 169 CVST juhtumist pärast 34 miljoni Astrazeneca annuse manustamist Euroopa Majanduspiirkonnas.
Taani oli esimene riik, kes juba märtsis võimalike ohutusprobleemide tõttu vaktsiini igasuguse kasutamise peatas. Samuti on peatatud Johnson & Johnsoni vaktsiin, kuni viiakse läbi täiendavaid uuringuid võimaliku verehüübe seose kohta.
Taani tervishoiuameti juht Soren Brostrom ütles kolmapäeval, et kohalikel uuringutel põhinev "parim hinnang" viitab 1: 40 000-le verehüübe tekkimise riskile pärast Astrazeneca doosi.
Taani terviseamet ütles, et inimestele, kes on juba esimese Astrazeneca doosi saanud, pakutakse teist doosi teistelt tootjalt, näiteks Pfizer Inc./BioNTech SE või Moderna Inc.
Ligi miljon (17%) Taani 5,8 miljonilisest elanikkonnast on saanud oma esimese doosi, 77% on saanud Pfizer-BioNTechi vaktsiini, 7,8% Moderna ja 15,3% AstraZeneca.