„Väike samm inimese jaoks, suur samm inimkonna jaoks,“ ütles Neil Armstrong 30 aastat tagasi miljonite inimeste jahmatuseks ja rõõmuks Kuu pinnale astudes.

Täpselt sama suurt hingeliigutust tunnevad vanemad lapse esimese kobava sammu üle, millele, teadagi, järgneb teine ja kolmas… Aga mida teha siis, kui esimene samm viibib?

Viljandimaa tüdruk Elisabet sündis vana-aasta õhtul 2004 sünnitraumaga. Suur oli lähedaste kurvastus, kui ta ei õppinud käima ega jooksma nagu teised sama vanad lapsed.

Praegu, varsti 5-aastasena, liigub ta, heledad patsid rõõmsalt harali, kõndimisraami abiga, vaatab maailma oma kahe suure imestava silmaga ja räägib ära tähtsad toredad jutud, aga iseseisvalt kõndida ei oska ta ikka veel.

Kõik Eestis olevad ravi võimalused on seni ammendatud

Elavaloomulise tüdrukukese aitamiseks pole vanematel ega vanavanematel olnud kahju ajast ega rahast. Üles on otsitud parimad Eestis olevad eriarstid ja kliinikud ning kasutatud vähimatki ravi, mis Elisabeti aidata suutnuks.

Lapse haigusaastate jooksul on vanemad teinud ka isiklikku uurimistööd, võtnud ühendust sama murega peredega ja liikumispuuetega inimeste liiduga, konsulteerinud spetsialistidega ning teinud nii palju järeldusi, et sellest jätkuks terveks dissertatsiooniks.

Nii on teada saadud veel üks Eesti kasutamata võimalus: ravitreeningud laste kõnnirobotil Lokomat Pediatric. Et aparaat maksab palju, ei ole sellist seni suudetud soetada.

Lasteneuroloog Valentin Sander ütleb, et „kõrgtehnoloogiline kõnnirobot aitab lastel kujundada kõndimise automatismi“ ja „kujundab ajus ettekujutuse õige liigutuse sooritamisest“. Masinaga võib programmeerida liigutuste sellist täpsust, mis ei ole saavutatav tavalise harjutamisega, teiselt poolt on robotilt abi saajate kontingent piiratud, sest kõiki abivajajaid, nt sügava liitpuudega lapsi, masin aidata ei suuda.


Lastehaigla Toetusfond liitus Elisabeti programmiga

Kui Elisabeti vanaisa ja perekond tulid mõttele alustada kodanikualgatuse korras projekti „Aitame liikumispuudega lapsed kõndima“ ning kaasasid Eesti Liikumispuudega Inimeste Liidu, et kokku umbes 4,3 miljonit krooni maksva aparaadi jaoks raha koguda, võttis algatusest kinni ka Tallinna Lastehaigla Toetusfond.

„Leidsime, et Elisabeti lugu on paljude tema saatusekaaslaste lugu. Mõningate ekspertide sõnul on üksnes Põhja-Eestis mitusada sellist last,“ ütleb Tallinna Lastehaigla Toetusfondi juhataja Inna Kramer, märkides, et kampaaniapartneritega on kokku lepitud, et kui aparaadi raha vaatamata majanduslikule surutisele siiski kokku saadakse ja masin ära ostetakse, siis hakkab see seisma Tallinna Lastehaigla taastusravi osakonnas ja aitama kõiki abivajavaid lapsi.

„Seadme täisvõimsusel rakendamisel võiks sellel ravida kuni 100 last aastas,“ ütleb Inna Kramer.
15. septembri õhtu seisuga on kõnniroboti rahast koos ligi 2 miljonit krooni (1 947 141 krooni).


Inna Kramer,
Tallinna Lastehaigla Toetusfondi esimees:

Kallid Kanada eestlased! Head sõbrad!

Kutsume Teid üles annetama – kui on võimalust ja head tahtmist – kõnniroboti Lokomat Pediatric ostmise heaks, mis on vajalik 4—12aastastele liikumispuudega lastele kõnni õpetamiseks ja taastamiseks. Täiskasvanutele mõeldud analoogiline kõnnirobot on Eestis olemas, kuid see ei sobi kuni 12-aastastele lastele.

Loomulikult ei suuda ükski aparaat, ka kõige kallim, anda 100% garantiid, et looduse tahtel või õnnetuse tõttu liikumisvõime kaotanud laps oma kõnnioskuse tagasi saab või omandab, ometi on imele võimaluse andmine parim vastus, mida suudame anda Elisabetile ja tema saatust jagavatele lastele.

Tallinna Lastehaigla Toetusfond on tänulik iga toetuse eest, mida Te meid usaldades olete teinud ning me ei unusta, et alates 1998. aastast on just Kanada annetajad toetanud Tallinna Lastehaigla Toetusfondi heategevuslikke projekte haigete laste heaks üle 9 miljoni krooniga.

Soovime näha Teie kõigi head käekäiku, sest „kes annab, sellele antakse“, seda vaatamata maailmas puhkevatele tormidele.



TOETUSFONDI SPONSORITE STATUUT

AASTA TOETAJA on eraisik ja ettevõte, kelle toetussumma on aasta jooksul olnud kõige suurem,
AASTATE TOETAJA eraisik ja ettevõte, kelle toetus on lastehaiglale on olnud järjepidev.
HÕBESPONSOR on eraisik, kelle annetussumma on 25.000—50.000 krooni ja ettevõte, kelle toetussumma ulatub 50.000 kroonist 100.000 kroonini;
KULDSPONSOR eraisik, kes on annetanud üle 50.000 krooni ja ettevõte, kes on annetanud üle 100.000 krooni.

LINNAVALITSUSE TÄNUKIRJA ANDMISEL

eraisikust HÕBESPONSORI annetus on 50.000—99.999 krooni; juriidiline isik — 100.000—199.999;
eraisikust KULDSPONSORI annetus üle 100 tuhande krooni; juriidiline isik üle 200.000



Kanada:

Kui toetus on suurem kui 50 CAD ja soovite Kanada valitsuselt tulumaksukviitungit, siis palun saatke raha EERO kaudu, kellele on vaja anda instruktsioonid rahade paigutamise kohta.

Tshekid võib saata Toronto Eesti Ühispanga aadressil c/o Ene Timmusk, 958 Broadview Ave., Toronto ON M4K 2R6. Tshekid peavad olema välja kirjutatud EERO nimele ja peal märge „Tallinna Lastehaigla Toetusfond“.
EERO kaudu toimub ka pärandite edasitoimetamine.

Väiksemate toetuste puhul ja kui tulumaksukviitung pole tähtis, võib annetusi teha otse Toronto Eesti Ühispangas avatud arvele nr 10839018.

Toetused võib otse üle kanda ka Tallinna Lastehaigla Toetusfondi arvetele:

SWEDBANK - SWIFT kood/BIC: HABAEE2X ; IBAN: EE142200221001137609
Liivalaia 8, 15040 Tallinn
SEB - BIC:EEUHEE2X IBAN: EE481010220026847017
Tornimäe 2, 15010 Tallinn
NORDEA PANK - SWIFT / BIC: NDEAEE2X; IBAN: EE921700017000265265
Hobujaama 4, 15068 Tallinn

Märkmed: